PreNext NIPT

“PreNext NIPT anneden alınacak bir miktar kan ile bebeğiniz hakkında çok daha fazla bilgi verir. “

PreNext NIPT, Kromozomal Sendromları Nasıl Tespit Eder?

Gebelik sırasında, fetüse ait DNA parçaları plesentadan anne kanına salınır ve hücre dışında serbest gezen anne DNA’sı ile karışır. İlk trimestırın sonunda anne kanında bulunan fetal DNA oranı, yaklaşık %10’dur. Teknolojideki ilerlemeler fetal DNA parçalarının, anneye ait DNA parçalarından ayrılmasını mümkün kılar. Elde edilen veriler biyoinformatik programlarla işlenerek, fetüse ait kromozom anomalileri tespit edilir.

PreNext NIPT sonucu “Yüksek Riskli” çıktığında ne yapılır?

PreNext NIPT, tıpkı diğer NIPT testleri gibi bir tanı testi değil, bir tarama testidir. Bu nedenle kesin tanı için mutlaka invaziv yöntemlerle doğrulanması gerekir.

Bebeğinizin DNA’sının, anne kanında dolaştığını biliyor muydunuz?

Non-invaziv doğum öncesi bir test olan PreNext NIPT, Down sendromu da dahil olmak üzere bir dizi kromozomal genetik bozukluk riskini belirlemek için anne kanından, bebeğinizin DNA’sını analiz eden bir tarama testidir.

Girişimsel doğum öncesi genetik testler (koryonik villus örneklemesi, amniyosentez, kordosentez, vb.) kromozomal hastalıklar yönünden kesin bilgiler sunmakla birlikte, değişken oranlarda düşük riski taşımaktadırlar.

PreNext NIPT ile;

• Down Sendromu (trizomi 21)
• Edward Sendromu (trizomi 18)
• Patau Sendromu (trizomi 13)
• Klinefelter Sendromu (47,XXY)
• Triple X Sendromu (47,XXX)
• Turner Sendromu (45,X)
• Jacob Sendromu (47,XYY)

gibi bir dizi kromozom anomalileri taranmaktadır.

PreNext NIPT PLUS ile;

PreNext NIPT ile taranan kromozom anomalilerine ek olarak 66 tane 10 megabaz (MB) üzerinde makrodelesyon – duplikasyon 20 tane 5 MB üzerinde mikrodelsyon – duplikasyon gibi bir dizi anomali taranmaktadır.

Kimler PreNext NIPT yaptırabilir?

• Tek gebelik (gebelik haftası ≥ 10 hafta)
• İkiz gebelik (gebelik haftası ≥ 12 hafta)
• İleri anne yaşı
• Biyokimyasal tarama testlerinde yüksek risk saptanması
• Anormal ultrason bulguları
• Translokasyon taşıyıcılığı
• Kötü obstetrik öykü
• Doktorunuz tarafından belirlenmiş endikasyonlar
• Anksiyete

*** Kanser tanısı alanlar, kemik iliği, organ nakli uygulananlar veya testten hemen önceki dönemde kan nakli olan gebelerde NIPT testlerinin yapılması önerilmemektedir.

PreNext NIPT için Örnek Nasıl Alınır?

PreNext NIPT kan alma kiti; özel bir kan toplama tüpü ve bilgilendirilmiş onam formunu içermektedir. Bilgilendirilmiş onam formunu doldurup imzaladıktan sonra, yetkin biri tarafından kan toplama tüpüne 10 ml venöz kanınızın alınması ve merkezimize iletilmesi yeterlidir.

“Özel NGC Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’nde, sonuçlarınız alanında uzman akademik hekim kadromuz tarafından değerlendirilip size ve / veya doktorunuza en uygun GENETİK DANIŞMA ÜCRETSİZ olarak verilmektedir.”

Neden PreNext NIPT Tercih Edilmelidir?

• PreNext NIPT, Türkiye Cumhuriyeti Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış Özel NGC Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi ISO 15189 kalite belgesine sahip, akredite bir laboratuvardır.
• PreNext NIPT, gelişmiş boyutlandırma teknolojisi ile fetal DNA fraksiyonunu ölçer.
• PreNext NIPT fetal koromozom  anomalilerinin saptanması için üst düzeyde güvenilirlik ve doğruluk sergiler.
• PreNext NIPT ile örneğinizin ve kişisel verilerinizin yurtiçinde kalmasını sağlarsınız.
• En sık görülen koromozomal hastalıklar olan Trizomi 21, Trizomi 18, Trizomi 13, yaygın X, Y kromozom anomalileri: 45, X/ 47, XXY/ 47,XXX / 47, XYY sendromları için yüksek hassasiyette sonuçlar verir.
• PreNext NIPT raporu, kan örneği laboratuvarımıza ulaştıktan sonra 8-10 iş günü içerisinde, Özel NGC Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi’mizde alanında uzman akademik hekim kadromuz tarafından değerlendirilip düzenlenir.
• PreNext NIPT ile yüksek risk saptanması durumunda amniyosentez materyalinden kromozom analizi testiniz laboratuvarımızda ücretsiz olarak çalışılacaktır.